TRISOMY test 

je neinvazivní screeningové vyšetření z krve matky, které dokáže s velkou citlivostí a přesností vyloučit přítomnost nejčastějších chromozomálních poruch plodu již od 11. týdne gravidity. V případě zájmu je možné zjistit také pohlaví plodu.

​Ve srovnání s jinými screeningovými metodami:

- má o něco vyšší citlivost a přesnost sledovaných poruch,

- výrazně nižší falešnou pozitivitu vyšetření,

- snižuje počet potřebných choriocentéz nebo amniocentéz,

- nepředstavuje pro matku ani dítě žádné riziko.

V případě zájmu těhotné je možné prostřednictvím TRISOMY testu zjistit také pohlaví plodu.V krvi matky koluje již v časném stádiu těhotenství volná DNA související s vyvíjejícím se plodem, nazývaná také jako fetální DNA (cff DNA). Pomocí speciálního vyšetření v laboratořích je možné tuto DNA izolovat, analyzovat a identifikovat případný výskyt trizomií (tří stejných chromozomů).

Více na trisomytest.cz​