TRISOMY test
je neinvazivní
screeningové vyšetření z krve matky, které dokáže s velkou citlivostí
a přesností vyloučit
přítomnost nejčastějších chromozomálních poruch plodu již
od 11. týdne gravidity. V případě zájmu je možné zjistit také pohlaví
plodu.
Ve srovnání
s jinými screeningovými metodami:
- má o něco
vyšší citlivost a přesnost sledovaných poruch,
- výrazně nižší falešnou pozitivitu vyšetření,
- snižuje počet
potřebných choriocentéz nebo amniocentéz,
- nepředstavuje pro
matku ani dítě žádné riziko.
V případě zájmu
těhotné je možné prostřednictvím TRISOMY testu zjistit také pohlaví plodu.V krvi matky
koluje již v časném stádiu těhotenství volná DNA související s vyvíjejícím
se plodem, nazývaná také jako fetální DNA (cff DNA). Pomocí
speciálního vyšetření v laboratořích je možné tuto DNA izolovat,
analyzovat a identifikovat případný výskyt trizomií (tří stejných
chromozomů).
Více na trisomytest.cz